primer premier5设计引物电脑版

在医学科研方面，一些分析工具能够针对一些实验数据提供专业的分析，由程序和系统分析，为用户快速获取分析结果，而在相关程序的选择上，小编为你推荐一个非常不错的程序，它就是Primer Premier5，这是一个针对医药实验分析的系列软件，让相关专业的人员在分析医药相关实验的时候，可以借助程序提供的模型组件来搭建实验的基础，并且在一些常用药物分子的数据上，提供了完整的数据库，收录几乎所有的常用药物数据信息，让用户可以自由添加到相关的实验模块中，并且在分子结构上，软件也提供了专业的模型结构图，让用户可以了解到一些分子结构在不同实验条件下的变化，对于专业人才来说，这样的功能可以更好的帮助你学习记忆各种药物特性，让专业工作和学习同步进行，另外在Primer Premier5新版本中加入了像是GeneTank（序列编辑）、Primer（引物设计）、Aling（序列比较）、Enzyme（酶切分析）和Mitif（基序分析）五大工序，这是之前版本不曾拥有的功能，所以在辅助工作上，这些全新的功能，保证了现在多样化的设计实验需求，让工作人员可以对现代化的医药技术有一个全新层次的理解，那么各位用户，有相关的设计需求，就赶快现在安装这个程序，来进行专业和系统的分析吧。

安装教程

1、在本站下载解压后，双击.exe文件运行软件

2、运行压缩包内的"注册机.exe"

3、点击Active Product

4、你将会得到一个两位数的Machine ID，将其输入到注册机内，并点击Generate生成激活码，然后将得到的激活码输入软件框内并点击OK

5、弹出该窗口即为激活成功

6、至此，软件破解成功，所有功能均已解锁。

软件功能

1、种间交叉引物设计
利用来自多个物种的序列设计扩增引物
2、病理检测引物设计
可以用在高保区域设计引物
3、等位基因特效引物
设计专用于扩增某一类相关序列中特定成员的引物
4、软件的主要功能分四种
即引物设计、限制性内切酶位点分析、dna 基元(motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外，该软件还有一些特殊功能，其中最重要的是设计简并引物，另外还有序列朗读、dna 与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等。
5、还可以针对模板dna 的来源以相应的遗传密码规则转换dna 和氨基酸序列。
软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择，有纤毛虫大核（ciliate macronuclear）、无脊椎动物线粒体（invertebrate mitochondrion）、支原体（mycoplasma）、植物线粒体（plant mitochondrion）、原生动物线粒体（protozoan mitochondrion）、一般标准
（standard）、脊椎动物线粒体（vertebrate mito-chondrion）和酵母线粒体（yeast mitochondrion）。

软件特色

1、给专业人员带来的极大的便利，另外小编为大家带来的这款最新版本功能更加强大，立足点也是按照引物设计的基本原则，只是更加快速和自动化而已
2、是款用软件设计引物软件，该软件分为四大块，尤其常用的是引物设计、限制性内切酶位点分析和DNA 基元(motif)查找
3、我们可以直接提交模板序列到特定网页，如著名的primer3，得到设计好的引物，也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件
4、主要界面是分为GeneTank（序列编辑）、Primer（引物设计）、Aling（序列比较）、Enzyme（酶切分析）和Mitif（基序分析）。
5、该软件就是用来进行引物设计的
6、可以简单地通过手动拖动鼠标以扩增出相应片段所需的引物
7、在手动的任何时候，下面显示各种参数的改变和可能的二聚体、异 二聚体、发夹结构等，也可以给定条件，让软件自动搜索引物，并将引物分析结果显示出来
8、使用Primer Premier，操作非常简单

怎么用

1、新建
打开Primer5，依次点击“file”——“new”——“DNASequence”，新建操作界面。
2、输入模板基因
复制基因模板后，使用键盘快捷键“Ctrl+V”将下载的引物模板粘贴到空白框内，然后选择“Asis”，点击“OK”。
3、SearchPrimer
找到界面左上角“Function”——“Primer”，在新跳出的界面上点击“Search”，需要设置相应的条件，才能开始搜索。
4、条件设置
点击“Search”后，又跳出一个界面，我们从上到下依次设置：“SearchFor”选择“PCRPrimers”；“SearchType”选择“Pairs”；“SearchRanges”要根据不同的情况而定，一般来说选择基因全长，如“1”——“1683”；“PCRProductSize”一般鉴定选择300-500，测序选择1200-1600，不能超过基因全长；“PrimerLength”一般为20+(-)2。
5、点击两次“OK”
条件设置完毕后，点击“OK”，跳出新的界面后再点击“OK”，最后跳出软件为你选择的按照合成率从高到底的全部引物序列。
6、引物选择
将引物表与左侧表格结合起来进行引物的选择。从小编设计的引物表中看到，最高合成率为88，其对应的左侧表中均出现“Dimer”和“CrossDimer”，说明此引物不甚理想。最佳的情况为“Hairpin”、“Dimer”、“FalsePriming”和“CrossDimer”都不出现，也就是100合成率。
7、重新设置条件
如何引物不甚理想，那么就需要重新设置引物的各个条件，尤其是“SearchRanges”的选择，需要我们再次点击“Search”，跳出条件设置界面后重新设置。
8、选择理想引物
经过多次的不断更改和设置后，最终选出较为理想的一对引物，合成率最好在98以上，四种状况均不出现为好。